Medicamento para o tratamento de Síndrome de Alagille e na(s) especialidade(s) médica(s) Geneticista, Hepatologia. Seu(s) princípio(s) ativo(s): Maralixibat, substância(s) que faz(em) efeito no organismo humano. MARALIXIBAT é um medicamento indicado para o tratamento da síndrome de Alagille, uma doença genética rara que afeta vários órgãos, especialmente o fígado, coração, rins e ossos. Essa síndrome é caracterizada por anomalias nos vasos biliares do fígado, o que pode levar a uma obstrução do fluxo biliar e causar icterícia, coceira, danos hepáticos e outras complicações. Como o MARALIXIBAT age: O MARALIXIBAT é um inibidor da proteína transportadora de ânion (a proteína SLC10A2, responsável pelo transporte da bile), o que ajuda a reduzir a absorção de sais biliares no intestino. Esses sais biliares são produzidos pelo fígado e, na síndrome de Alagille, sua circulação no corpo pode ser prejudicada. Ao reduzir a quantidade de sais biliares que retornam ao fígado, o medicamento melhora os sintomas de coceira e pode ajudar a prevenir ou reduzir os danos ao fígado causados pela acumulação desses sais. Em resumo, o Maralixibat ajuda a diminuir a obstrução biliar, aliviando a coceira e potencialmente melhorando a função hepática e outros sintomas da síndrome de Alagille.